La píldora de uso doméstico puede “marcar la diferencia para las personas con alto riesgo”, asegura la comisaria de Salud, Stella Kyriakides
Un nuevo fármaco para plantarle cara al coronavirus, un paso más hacia el final de la pandemia. La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) ha dado este jueves su visto bueno al medicamento oral de Pfizer para luchar contra la covid, el primero de su especie que podrá ser usado en la Unión Europea. Se trata de un combinado de dos antivirales, el ritonavir y el nirmatrelvir, capaz de reducir el 89% de hospitalizaciones en pacientes de alto riesgo y bajar al máximo el número de muertes; un tratamiento de uso doméstico llamado Paxlovid y salido de la misma farmacéutica que produce la vacuna contra el coronavirus más pinchada en la UE (que ha desarrollado junto a la biotecnológica alemana BioNTech).
La EMA ha dado luz verde a su tratamiento “en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se agrave”, según un comunicado emitido por la agencia con sede en Ámsterdam. Y ha tenido en cuenta para ello, añade la nota, un estudio desarrollado con personas con coronavirus que muestra cómo el tratamiento “reduce significativamente las hospitalizaciones o los fallecimientos en pacientes que tenían al menos una enfermedad subyacente que los ponía en riesgo de padecer covid grave”.
